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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

全面筛查与肿瘤相关的180多个基因,为靶向、免疫和化疗治疗提供精准的用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊肿瘤,在桂林寻求更精准治疗方案的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,在桂林考虑调整治疗策略的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特性,为桂林的后续治疗做准备的朋友。
  • 关注靶向或免疫治疗,想提前评估在桂林的适用可能性。
  • 希望通过基因信息,为桂林的化疗方案选择提供参考依据。
  • 有强烈意愿,希望基于自身基因信息参与桂林新药临床试验。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”。我们通过分析您提供的组织或血液样本,主要查看三方面信息:一是164个与靶向药疗效密切相关的基因,寻找是否有特定的突变,这些突变就像锁孔,能提示哪些靶向药(钥匙)可能有效。二是免疫治疗相关指标,评估您的身体对免疫治疗的可能反应。三是部分与化疗敏感性相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。它能发现多种基因变化,但需要注意的是,基因信息复杂,目前的认知仍有局限,检测结果需要由专业人员结合您的全面情况来解读。

检测过程麻烦吗?

取样过程相对便捷。您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,选择提供石蜡切片、穿刺组织等任一类型样本。通常无需特意空腹。取样过程可能伴有轻微不适,但时间很短。在桂林的合作机构可以完成取样,部分情况下也支持邮寄样本,具体方式可提前咨询确认。

结果准确吗?安全吗?

项目采用目前主流的NGS测序技术,准确性高,且仅对送检样本进行分析,过程安全。实验室严格遵循操作规范。但需了解,任何检测都有其技术极限,极少数基因变化可能无法被检出。如果检测结果与临床预期不符,或希望对特定结果进行复核,可能需要进一步检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我得癌症的原因吗?
这项检测的主要目的是指导治疗,而不是寻找病因。它能揭示您肿瘤当前特有的基因变异图谱,这些变异是癌症发展的结果。对于遗传性肿瘤的筛查,有专门的胚系基因检测项目,两者侧重点不同。
报告里哪些部分是重点,我应该先看哪里?
报告通常有结论摘要部分,会清晰列出已发现的、有明确临床或用药指导意义的基因变异。您可以先关注这部分。具体解读时,顾问会带您逐一梳理,明确指出与靶向、免疫或化疗相关的关键结果。
在桂林做和在别的城市做,价格会有差别吗?
项目价格是全国统一的。无论您在哪个城市,通过我们的官方渠道或授权合作方送检,检测项目本身的价格都是一致的。可能存在的差异仅限于合作方收取的极少量服务费或物流费,建议下单前确认。
如果我这次检测结果一切正常,没找到可用靶向药,是不是这13040元就白花了?
您好,并非如此。“阴性”结果同样具有重要价值。它意味着通过目前已知的180+个基因层面,可能不适合使用靶向药或某些免疫治疗,这能帮助医生避免无效治疗,将精力集中在化疗、放疗等其他有效方案上,也是一种明确的指导。所有检测费用均为自费。
预约后,如果临时有事去不了桂林的采样点,能取消或改期吗?
您好,当然可以。如您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系我们的人工客服或通过预约渠道进行修改。我们会尽力为您协调新的采样时间,以避免产生不必要的服务资源占用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计13040元,无法使用医保。
  • 采样前请确认所选样本类型符合检测要求。
  • 邮寄样本请使用提供的专用容器,并确保低温冷链运输。
  • 请完整填写申请单上的个人信息,确保准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,遇节假日可能顺延。
  • 报告为专业医学信息,解读需结合您整体的健康状况。
  • 请妥善保管您的检测报告原件。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系服务方。

用户评价 (6条,均分4.3)

郭** 已验证 肺癌家属

报告内容很详实,但部分术语看不懂。本来只想简单问问,没想到解读老师主动提出可以和我以及我的主治医生进行一次三方通话,直接沟通临床方案。这种延伸服务超出了我的预期,非常感激。

机构回复

能够直接助力临床决策,是检测价值的最大体现。我们很乐意为您和您的医生搭建沟通桥梁,提供力所能及的支持。祝您治疗顺利!

2026-03-2267人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

整体服务很专业,但报告里有些术语和英文缩写,我还是得边查边看。虽然有一对一解读,但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好,我后来又问了好几个问题,都很快回复了。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向,我们正在增加术语的通俗注解。同时,我们随时欢迎您咨询,我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。

2026-03-1831人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌患者,做过基础检测没发现靶点。这次做了180+的全面检测,终于找到了一个可用的靶点突变!虽然等待报告的时间比预期长了一周(说是样本需要重新质检),但结果是好的,一切都值得。

机构回复

恭喜您找到了治疗的新希望!对于复杂或初检阴性的样本,我们有时会进行更严格的复检以确保结果绝对可靠,这可能会延长一些时间,感谢您的理解与等待。祝您后续治疗有效!

2026-03-1653人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

速度确实快,我是周五寄出的样本,下下周周二就收到电子报告了。报告里不仅有突变列表,还有详细的证据等级和临床试验信息,我拿着去和主任医生讨论,医生都说这份报告参考价值很高,做得很专业。

机构回复

感谢您对报告专业性和时效性的高度评价。我们报告中的临床证据等级和试验信息,是团队依据国内外最新指南和文献精心整理的,旨在最大化辅助临床决策。能获得您和临床医生的认可,我们非常荣幸。

2026-03-1145人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

报告出来后,我拿到了一个很厚的文件夹,里面报告装订精美,关键数据还有彩色标注,后面附了详细的附录和术语解释。虽然有些还是看不懂,但这种厚重的质感和用心的编排,让人觉得这钱买到的不是几页纸,是一份沉甸甸的专业服务。

机构回复

感谢您对我们报告用心的认可。我们将报告视为服务的物理承载,力求在内容准确详实的基础上,通过精心的编排与设计,让您更便捷地获取关键信息,并感受到我们对待您生命数据的郑重态度。

2026-02-269人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

大毛病没有,就是觉得报告电子版如果能分成几个部分下载就好了,比如用药建议、基因列表分开。现在一个PDF文件,发给医生咨询时感觉把全部信息都给出去了。虽然知道医生都需要看,但心理上有点想分批给。不过整体保密性我觉得是可信的。

机构回复

非常感谢您的细致建议。这是一个非常有益的视角。我们会认真研究报告分模块加密提供的可行性,以满足用户在不同场景下对信息共享颗粒度的控制需求。

2026-03-0560人觉得有用

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