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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽血查肺癌相关基因突变,指导靶向用药和监测病情变化,10天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在桂林确诊为非小细胞肺癌,正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
  • 在桂林接受靶向治疗后,希望定期监控治疗效果和耐药情况的朋友。
  • 在桂林有肺癌家族史,希望了解自身相关风险并进行辅助诊断的朋友。
  • 在桂林发现肺部有可疑结节或占位,希望获得分子层面的辅助信息。
  • 在桂林治疗中病情有变化,需要评估下一步用药方案的朋友。
  • 在桂林希望系统了解自身肿瘤基因图谱,为长期健康管理做准备。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给血液做一次精密的“巡逻搜查”。我们知道,肿瘤细胞在生长过程中,会将一部分含有自身基因信息的片段(称为ctDNA)释放到血液里。这项检测就是通过抽取您的一管血液,运用二代测序技术(NGS)去捕捉和分析这些微小的“信号”。它主要检查与肺癌发生发展相关的120个基因的突变状态,同时也包含可以提示免疫治疗获益的MSI指标和28个同源重组修复相关基因,以及影响常规化疗效果的基因信息。通过分析,能发现是否存在特定的基因突变,比如EGFR、ALK等,从而判断您是否适合使用对应的靶向药物,并为预后评估和复发监控提供依据。需要了解的是,这是一种高灵敏度的检测,但由于血液中ctDNA含量有时较低,或肿瘤本身不释放DNA到血液中,存在一定的假阴性可能,结果解读需要结合您的具体情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,类似一次普通的体检抽血。采样前无需空腹。抽血过程很快,几分钟即可完成,可能只有轻微的针刺感。您可以在桂林合作的采样点进行抽血,或者选择由检测机构邮寄采样套件,在桂林本地由专业人员上门采样或您前往指定地点采样,样本通过冷链安全寄送至实验室。整个采样环节对日常生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的NGS技术平台,对于血液中达到一定丰度的基因突变具有较高的检测准确性。它是一种非侵入性的安全检测方式,避免了组织活检可能带来的不便和风险。实验室遵循严格的质量控制标准。请您理解,任何检测技术都有其局限。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如组织活检)进行综合判断。检测报告提供的是基因层面的科学信息,最终的方案选择需要您和您的主治医生共同决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肺癌基因检测到底是查什么的?
这是通过抽血检测您血液中肿瘤释放的DNA片段,分析与非小细胞肺癌相关的120个关键基因的突变情况。它能帮您了解肿瘤分子层面的信息,为后续治疗选择提供参考依据。
怎么预约这个检测?直接去医院挂号就行吗?
您无需去医院挂号。通常是通过合作检测机构的线上渠道或客服电话进行预约。预约成功后,会有专人联系您,协调采样护士上门或在桂林的合作采样点为您安排采血。
这18140元的检测费具体都包含啥?不会测完又要收其他钱吧?
您好,18140元是完整的打包费用,包含了检测的试剂成本、测序分析、生物信息解读和最终的纸质及电子版报告。这是一次性收费,没有后续的隐形消费或额外收费。
我刚怀孕,但现在查出来肺上有结节,能做这个检测吗?
怀孕期间通常不建议进行任何非紧急的基因检测。检测需要抽血,虽然抽血量很小,但任何医疗操作在孕期都需格外谨慎。建议您先与产科和肿瘤科医生充分沟通,评估风险和必要性,分娩后再考虑检测会更稳妥。
这个检测可以在家自己抽血然后寄给你们吗?
您好,我们不建议您自行采血。为了保证样本质量和检测结果的准确性,需要由我们合作的专业护士上门或在指定的采样点为您采集静脉血。您预约后,我们会为您安排专业的采样服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期在桂林输过血,请务必告知您的顾问。
  • 请确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
  • 收到报告后,建议您在桂林预约医生,结合临床情况进行专业解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 报告中的信息具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。

用户评价 (6条,均分4.8)

冯** 已验证 主治医生推荐

家里有亲戚得肺癌,自己老抽烟有点怕,就做个筛查。说实话,全套做下来价格不便宜,但想想万一真有事,早发现早干预,可能省下更多治疗费。报告看得挺明白,有客服专门电话讲解,服务到位。

机构回复

感谢您的健康意识!对于有家族史和吸烟史的高危人群,早期筛查确实有重要意义。我们提供专业的报告解读服务,就是为了让每位用户都能清晰了解自身情况。祝您健康!

2026-03-2250人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-184人觉得有用
武** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了参加一个新药的临床试验筛选。你们的报告直接列出了我突变匹配的正在招募的临床试验项目列表和简要入排标准。解读老师还指导我怎么去进一步了解和申请。这个增值服务对我们走投无路的晚期患者来说,简直是雪中送炭。

机构回复

能帮助您链接到新的治疗希望,我们感到非常有意义。我们与全球临床试验数据库保持同步,旨在为传统治疗受限的患者开拓更多可能。祝您申请顺利!

2026-03-1647人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

我妈妈年纪大,行动不便。从咨询开始,客服就主动问了我们的困难,帮忙协调了社区医院的抽血点,省了我们跑很远。报告出来后,还主动问需不需要给主治医生也寄送一份纸质版。这些小小的细节特别暖心。

机构回复

能为您和母亲解决实际困难,是我们服务的价值所在。我们始终相信,好的医疗体验藏于每一个细节之中。感谢您的细心反馈,我们会坚持做好。

2026-03-1152人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

整体体验很好,流程专业,环境干净。但我觉得等待报告的时间有点长,等了将近两周才拿到。虽然知道分析需要时间,但等待期间心里非常焦虑,希望能再提速一些,或者中间能给个进度提示就好了。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们已持续优化检测流程,并正在开发报告进度查询功能,以期缩短等待周期、提升信息透明度。感谢您的宝贵建议,我们会继续努力改进。

2026-02-2626人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个血液基因检测来指导用药。从抽血到拿到报告只用了7天,真的太快了!而且检测出了EGFR突变,医生很快就调整了靶向药方案。整个过程不用穿刺,老人少受很多罪。

机构回复

感谢您的认可!我们深知晚期患者时间宝贵,因此在保证准确性的前提下持续优化流程,力求最快速度提供精准的用药指导依据。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-0528人觉得有用

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