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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检查血液中肿瘤基因变化,为结直肠癌的用药选择和病情监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在桂林确诊为结直肠癌,想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
  • 在桂林接受治疗后,希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
  • 在桂林有结直肠癌家族史,对自身健康风险感到担忧的市民。
  • 在桂林治疗后,想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
  • 在桂林进行常规体检,报告提示相关肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
  • 在桂林的医生建议下,需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA)。通过新一代测序技术,能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI),与林奇综合征相关的遗传风险基因,以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化,为治疗提供更多潜在方向;也能评估预后,并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是,这是一项辅助性检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,并不能替代病理诊断,也不能保证一定能找到有效的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,抽取大约10毫升的外周血(通常一管或两管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在桂林的合作机构可以直接完成采样,如果您所在区域不便,也可以咨询是否支持采样管邮寄服务,足不出户即可完成样本递送。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性,能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解,任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现阴性结果,这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断,若对结果有疑问,可能需要结合其他检查方式进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血查基因跟活检比,准不准?
血液ctDNA检测的准确度很高,尤其在监控肿瘤动态和用药指导方面是可靠的技术。它能反映全身肿瘤的总体情况,避免了单一部位活检的局限性。对于部分早期或肿瘤释放DNA较少的情况,我们会结合临床情况综合评估。
我人在桂林,该怎么预约你们这个检测呢?具体步骤是?
您可以通过我们的官方网站、官方服务热线或合作的专业健康顾问进行预约。我们会根据您所在的桂林,为您安排就近的采样点或协调专业护士上门采样。预约时请准备好您的身份信息和相关病历资料。
除了检测费18140元,还有其他需要花钱的地方吗?比如抽血、报告解读这些?
通常情况下,18140元已包含采血管、采血服务(或与您合作的第三方采血点服务)、样本运输、实验室检测、数据分析及最终的书面报告。除非有特殊需求,否则没有额外隐形收费。具体细节建议在下单前与提供服务的机构确认。
家里小孩十几岁,有家族息肉病史,几岁可以做这个检查来提前看看风险?
该检测主要面向已被临床诊断为结直肠癌的人群,用于辅助诊疗决策。对于健康儿童或青少年的疾病风险预测,通常不建议常规进行此类检测。如果家族有明确的遗传病史,更建议先由成人亲属进行遗传咨询和相关的胚系基因检测,以评估家族遗传风险,再在专业医生指导下制定家庭成员的健康管理计划。
我人不在桂林,可以邮寄样本给你们做检测吗?
可以的。我们提供便捷的样本邮寄服务。您下单后,我们会将包含采血管、冰袋和保温箱的采样包邮寄给您。您在当地完成采血后,按照指引寄回样本即可,我们会全程跟踪物流。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不可使用医保报销。
  • 收到采样管后,请尽快安排采血,并按要求保存和回寄样本。
  • 采血前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
  • 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
  • 请通过官方或授权渠道进行检测,以确保服务质量与数据安全。
  • 注意保护个人隐私,勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。

用户评价 (6条,均分4.8)

侯** 已验证 主治医生推荐

体检肠镜发现早期问题,医生推荐做基因检测细化风险。我比较看重检测公司的资质和数据量,选了这个120基因的。从下单到拿到纸质报告,整整两周,时间在预期内。报告非常厚,数据很多,一开始有点懵。但好在有电话解读服务,专家花了半小时把核心结论和注意事项讲透了,准确性让人信服,后续该怎么做很清楚。

机构回复

感谢您的详细反馈。我们提供详细的报告和专业的解读服务,就是为了确保您不仅能“拿到”数据,更能“看懂”并“用好”数据。很高兴我们的解读服务能帮助您充分理解报告价值,做好健康管理。

2026-03-2230人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。

机构回复

非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。

2026-03-1849人觉得有用
王** 已验证 肠癌患者

作为乳腺癌术后患者,同时也在关注结直肠癌风险。这次检测主要是想做个全面评估。整个过程线上搞定很方便,采血点护士很专业。报告速度不错,7个自然日。最满意的是准确性,报告不仅列出突变,还详细说明了临床意义和证据等级,让我和医生沟通时特别有底气。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于提供有临床指导价值的报告,而不仅仅是数据列表。帮助您更高效地与医生沟通,共同制定管理策略,这正是我们工作的意义所在。祝您健康!

2026-03-1665人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

家里人都很支持我做这个检测,大家凑的钱。报告出来有点复杂突变,但医生据此调整了术后辅助治疗方案。全家都觉得,这笔共同出资的‘健康基金’是用在了最关键的地方,性价比在于凝聚了家人的心意,也换来了更精准的治疗。

机构回复

非常感动于您家人的支持与团结!家人的爱是最好的良药。我们的检测能成为您家庭共同决策、科学抗癌的桥梁,我们深感荣幸。祝治疗顺利!

2026-03-1115人觉得有用
方** 已验证 化疗前检测

报告等了差不多20天,比预想的要长一点,等待过程有点熬人。不过报告内容确实很详细,厚厚一沓,还有专家解读。价格虽然高,但看到这么扎实的工作量,感觉钱主要花在了严谨的分析和解读上,不是虚高。如果能再加快点出报告速度就更完美了。

机构回复

非常感谢您的真实反馈和耐心等待。是的,从血液中捕获微量ctDNA并进行高深度测序与分析,需要严格的质量控制和复核流程,耗时较长。我们正在优化流程,努力缩短报告周期。再次感谢您的理解!

2026-02-267人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

老公化疗前做的检测。他当时身体比较虚弱,我们很担心抽血过多。护士了解情况后,非常仔细地确认了所需血量,说这个检测只需一管血,完全在安全范围内,让我们安心不少。采样过程也很轻柔。

机构回复

理解您在家人虚弱时的担忧。我们的检测技术实现对微量ctDNA的高灵敏度检测,所需血量少。我们会将您的认可传达给采样团队,持续关注特殊身体状况用户的采样体验。

2026-03-058人觉得有用

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