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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测血液中肿瘤相关基因变化,为子宫内膜癌的精准管理提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在桂林医院诊断为子宫内膜癌,希望寻找更多针对性治疗方案参考的朋友。
  • 已完成子宫内膜癌手术,希望在桂林定期复查时更灵敏监控体内微小变化的女性。
  • 有子宫内膜癌家族史,担心自身风险,在桂林寻求更个性化健康管理方案的人士。
  • 正在桂林接受治疗,想了解当前方案是否可能有效,或有无其他治疗选择参考。
  • 对常规检查结果感到不确定,希望获得更多分子层面信息以辅助判断的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测的原理,可以理解为在血液中寻找肿瘤释放的微小“信号”。当身体里存在肿瘤时,它可能会将一些带有自身特征的DNA片段释放到血液里,我们称之为循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析血液样本,旨在捕捉这些信号。它能同时查看与子宫内膜癌相关的120个基因,其中包括可能影响免疫治疗效果(MSI状态)、影响特定靶向药效果的HRR基因,以及与遗传性林奇综合征相关的基因信息,另外也包含可能影响化疗药物选择的基因。通过分析这些信息,可以为您提供一份关于肿瘤基因特征的报告,作为医生制定或调整治疗方案的参考之一,也可用于治疗后监控微小残留。需要了解的是,由于血液中ctDNA含量很低,在肿瘤负荷极轻的情况下,检测有无法检出的可能性,其结果需结合其他临床信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。采样方式是抽取约10毫升静脉血,就像在医院做一次普通的抽血化验。通常无需空腹,您可以正常饮食饮水。抽血过程本身只有几分钟,可能仅有轻微的针刺感。您可以在桂林合作的采样点或指定医疗机构完成采血。如果您所在地没有采样点,也可以联系检测机构安排邮寄采血套装,由专业护士上门服务,再将样本寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对血液中特定基因区域的突变进行高深度测序,技术上具有较高的灵敏度和特异性。整个检测和分析过程在符合规范的实验室内进行,确保操作的安全性和数据的可靠性。采血作为常规医疗操作,整体安全性很高。请您理解,任何检测技术都有其局限性:如果血液中肿瘤信号非常微弱,存在检测不到的可能;结果为阴性不代表体内绝对没有相关变化,需结合影像学等其他检查综合判断。如果检测结果提示有特定基因变化,通常建议您与医生深入沟通,可能需要进行进一步的验证或评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了抽血,还需要我提供别的样本吗?
原则上仅需血液样本。如果方便,能同时提供您之前的肿瘤组织切片或蜡块,与血液结果进行对照分析,会使解读更精准。但这并非强制要求。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
报告通常有纸质版和电子版两种形式。电子版报告会通过安全的加密方式发送给您或您指定的医生;纸质版报告可以邮寄或自取,具体方式您可以和客服人员确认。
除了检测费,看报告结果时,挂医生号咨询还要另外花钱吗?
检测费用已包含一次由专业遗传咨询师或指定专家进行的报告解读。如果您需要额外挂特定专家的门诊号进行咨询,则需按医院规定另行支付门诊挂号费。
我还在化疗期间,能做这个检测吗?会不会有影响?
可以做,但检测时机需要医生把握。化疗期间进行检测,目的是监控疗效和是否出现耐药突变。需要注意的是,化疗药物可能影响血液中ctDNA的含量和状态。因此,最好由您的主治医生根据您的治疗周期,选择一个最能反映肿瘤基因组状态的合适时间点(例如,在两次化疗周期之间、且距离下次化疗还有一段时间)进行抽血,这样结果的解读会更准确。
采样套装寄给我,里面的东西会不会失效?
请您放心,我们的采样套装是专门设计的,内含的保存液可在常温下长时间稳定样本中的DNA。只要您按照指南操作并在规定时间内寄回,样本质量是有充分保障的。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采血前建议正常作息,避免剧烈运动和情绪大幅波动。
  • 若近期有输血史,请务必告知咨询顾问,可能影响采样时间安排。
  • 妥善保管纸质报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果需由专业人士在综合您全部情况后解读,请勿自行诊断。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主治医生进行详细沟通。
  • 检测主要针对血液中游离DNA,不能完全替代组织病理检测。
  • 注意保护个人隐私,选择正规可靠的检测与服务机构。

用户评价 (6条,均分4.7)

梁** 已验证 靶向用药参考

我是为了二次手术前的评估来做检测的。报告解读医生非常专业,没有只盯着数据,而是结合了我的具体病史(比如初次的病理类型和分期)来分析,给出的建议非常个体化,感觉是真的为我的情况‘量身思考’过的。

机构回复

精准医疗,始于对个体病情的深度结合。感谢您注意到我们的这份用心。我们坚信,只有结合具体临床情境的基因解读,才能真正赋能于您的治疗旅程。

2026-03-2252人觉得有用
林** 已验证 术后复查

我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。

机构回复

为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。

2026-03-1866人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

和病友聊天知道这个检测的,自己做完感觉不错。价格在我对比的几家里算公道,而且经常有优惠活动,能省一点是一点。客服态度好,催报告也很快给答复。整体体验顺畅,没觉得花冤枉钱。

机构回复

谢谢您的推荐和好评!我们一直努力在保证技术质量的同时,提供更亲民的价格和更优质的服务体验。您的满意是我们最大的动力!

2026-03-1661人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

我是卵巢癌患者,医生让做个参考。下单后很快就有短信提示,告诉我怎么预约护士上门。护士很专业,抽血过程很快。就是等待报告的时间比预想的多了两天,有点着急。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。基因检测环节多、要求严,偶尔会因复核需求延长个别报告周期。我们已优化流程,并将加强过程告知,感谢您的理解与反馈。

2026-03-116人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

虽然总体是满意的,但扣一分是因为我觉得价格还是偏高了些。当然,可能技术成本就在那。不过如果未来能有一些分期付款或者公益补贴的渠道,对经济困难的家庭会是很大的帮助。

机构回复

再次感谢您对费用的反馈,这非常中肯。我们正在积极探索包括分期支付、慈善援助在内的多种支付方案,以期能惠及更多有需要的患者家庭。

2026-02-2614人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

我妈是体检发现子宫内膜增厚,后来确诊的。主治医生建议做这个血液检测看看有没有基因突变,为后续治疗探探路。报告出来后,解读医生打了快半小时电话,特别耐心,把我妈的情况、报告上每个有意义的点位、以及对应的药物可能性都讲得明明白白,我们心里一下子就有底了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知,清晰的解读是检测价值的关键一环。能通过详尽的沟通,帮助您和家人更清晰地了解病情与后续方向,是我们最重要的目标。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-0567人觉得有用

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