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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为实体瘤朋友提供首次全面基因分析和后续6次定制化血液监测,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在桂林已完成实体瘤手术,希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
  • 在桂林已完成放化疗,想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
  • 在桂林希望获得更个体化治疗建议,特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
  • 有肿瘤家族史,在桂林希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
  • 治疗后需要长期管理,想在桂林定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
  • 希望获取全面基因信息,为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先,对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’,分析近两万个基因的外显子区域,全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异(如点突变、缺失/插入等),并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标,以及同源重组修复状态,为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后,基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异,为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中,只需抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA片段,即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化,从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果,并提前预警复发风险。请注意,这是一项高度复杂的检测技术,其结果需结合您的整体情况由专业人士解读,且存在技术本身的局限性,例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。

检测过程麻烦吗?

检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本(如石蜡切片或穿刺组织),通常由保存样本的机构直接寄送,您无需到场。后续的6次监测则非常方便,每次只需在您方便的时间前往桂林的合作采样点或通过预约护士上门,抽取约10毫升的静脉血即可,不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。样本采集后,会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分,对关键区域的覆盖深度高,旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分,采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力,灵敏度较高,旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果,特别是血液监测结果为阴性时,表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异,这极大地降低了风险,但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息,最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通,并结合影像学等其他检查综合进行。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告多久能出来?后续6次检测怎么安排时间?
首次组织检测报告约需15个工作日。后续6次血液监测的时间点,需要您的主治医生根据您的治疗周期(如手术后、辅助治疗后)和康复情况来个性化制定。
定制化的6次ctDNA检测,时间上怎么安排?
这6次监测的时间点需要根据您的具体治疗和康复情况来定。通常建议在术后或治疗后的一定周期进行,以动态监测。您的顾问或主诊人员会为您提供个性化的时间安排建议。
做这个检测,除了3万2,住院费、抽血费这些还要自己另出吗?
32000元是纯粹的检测项目费用。采样所需的抽血等操作若在医疗机构进行,可能会产生相应的医疗操作服务费,这部分费用需要您另行支付,且通常也不在医保报销范围内。
这个1+6检测里的6次ctDNA监测,和第一次的肿瘤测序是什么关系?
您好,它们是紧密关联的两部分。第一次的肿瘤组织测序是“定制化”的基础,通过分析您肿瘤特有的基因突变,为您个人量身定制一个专属的监测基因列表。后续6次血液检测,就是专门追踪这个列表里的突变信号,从而实现精准、个性化的MRD监测。
我可以在桂林的公立医院直接开单做你们这个检测吗?
目前该项目主要通过我们直接面向用户的服务体系提供。您在桂林的公立医院就诊时,可以咨询您的主管医生关于本项目的必要性,但具体的下单、支付和采样安排需要通过我们的官方服务流程来完成。

注意事项

  • 本项目为自费服务,不支持社会医疗保险报销,费用总计为32000元。
  • 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本(石蜡块或白片),这是首次检测的关键材料。
  • 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
  • 采血前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,保持常态即可。
  • 收到报告后,建议安排一次专业的解读服务,以充分理解报告内容。
  • 检测结果是动态管理的工具,不能替代定期的影像学复查和临床随访。
  • 若在监测期间接受任何新的治疗,请告知您的顾问,这可能影响解读。
  • 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理,以确保服务质量与个人信息安全。

用户评价 (6条,均分4.8)

黎** 已验证 二次手术前

检测前后收到了几条短信,但都没有提及任何疾病或检测的具体名称,只说是‘医疗通知’,用词很谨慎。这种对通信内容的保护,让我觉得他们真的考虑到了患者在各种场合下的隐私感受。

机构回复

谢谢您注意到这个细节。我们所有对外通讯都经过脱敏设计,避免在邮件、短信等渠道泄露任何可能关联您健康状况的敏感信息,保护您的私人空间。

2026-03-2237人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-03-1830人觉得有用
白** 已验证 结直肠癌

家人疑似复发,心急如焚来做检测。客服和医生在沟通时都非常注意场合,会先问我是否方便说话,再讨论病情。这种细节体现了对用户隐私处境的真正体贴,不只是冷冰冰的条款。

机构回复

感谢您分享如此感人的细节。我们要求所有服务人员必须具备隐私保护意识,在沟通中体现人文关怀。能在这艰难时刻为您提供一份有温度的保护,是我们的荣幸。

2026-03-163人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

我妈肺癌手术后,我们一直提心吊胆怕复发。看到这个‘1+6 MRD’检测就给她做了。流程比想象中简单,就在医院抽血,我们自己寄的样本。快递包装很专业,还附了冰袋。关键是报告出来后,检测结果是阴性,全家都松了口气,感觉这钱花得值!

机构回复

感谢您的信任!规范的样本寄送是保证检测准确性的关键环节,很高兴我们的便捷流程能给您带来好的体验。定期监测是术后管理的重要部分,祝阿姨身体健康!

2026-03-1153人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

为了给爸爸的靶向用药找参考做的检测。售后跟进真的超出预期,不仅给了详尽的报告,过了一个月还有专家回访,问用药后的情况,并建议下次复查可以关注哪些基因。这种长期跟踪让我觉得这钱花得值,不是光给个报告就完了。

机构回复

感谢您的深度认可!我们致力于提供动态、有价值的伴随服务,助力精准治疗。很高兴能为您父亲的用药管理提供支持,请保持联系。

2026-02-2614人觉得有用
张** 已验证 术后复查

妈妈肠癌术后,我给她买了这个检测。对比了市面上好几家,看中它家检测的基因数量合适,不是盲目贪多。结果出来是阴性,全家松了口气。关键是他们报告上的‘检测灵敏度’写得很明白,让我能信服这个阴性结果不是技术不行没测出来。

机构回复

非常感谢您的细致比较和选择!我们坚持‘精准适用’原则,在确保超灵敏度的同时避免信息过载。清晰的灵敏度标示是我们的承诺,让结果更值得信赖。

2026-03-0555人觉得有用

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